慶應義塾大学医学部整形外科学教室の鎌田泰裕(大学院医学研究科博士課程4年生)、同生理学教室の神山淳准教授らの研究グループは、大日本住友製薬株式会社 再生・細胞医薬神戸センターの磯田美帆博士らとの共同研究で、臨床用ヒトiPS細胞から効率的にグリア細胞(オリゴデンドロサイトなど)へ分化する臨床応用可能な誘導方法を開発し、脊髄損傷モデル動物の脊髄への投与により低下していた運動機能の改善を認めることを確認しました。
脊髄損傷に対する神経幹細胞移植による機能回復メカニズムの一つとして、移植細胞の再髄鞘化が重要であることが知られています。髄鞘は、神経細胞から伸びる軸索を覆うことで絶縁シートのように働き、脊髄内の非常に速い神経伝達を可能にしています。これまでもヒトiPS細胞由来の移植細胞による再髄鞘化の報告はありましたが、これまでの移植細胞はいずれも研究用のiPS細胞を使用したものであり、臨床用ヒトiPS細胞での分化誘導法の確立やモデル動物を用いた検証は報告されてきませんでした。脊髄損傷に対するヒトiPS細胞を用いた再生医療の実現が期待されていますが、今回、拒絶反応が起きにくいHLA型の組み合わせを持つヒトiPS細胞由来から作製した、グリア細胞に分化しやすい神経幹細胞移植により明らかな運動機能改善効果が得られたことから、本成果は基礎から臨床をシームレスなものにし、臨床応用に向けて強力な後押しとなることが期待されます。
本研究結果は2020年11月23日(米国東部時間)に『STEM CELLS Translational Medicine』オンライン版に公開されました。