論文
長谷川 奉延
341~360件（全510件）
A homozygous mutation of the nicotinamide nucleotide transhydrogenase gene in a Japanese patient with familial glucocorticoid deficiency.
- 著者名
- Yamaguchi R, Kato F, Hasegawa T, Katsumata N, Fukami M, Matsui T, Nagasaki K, Ogata T
- 掲載誌名
- 誌名Endcrine J 開始ページ855 - 終了ページ859 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
An observational study of the effectiveness and safety of growth hormone (HUmatrope) treatment in Japanese children with growth hormone deficiency or turner syndrome.
- 著者名
- Tai S, Tanaka T, Hasegawa T, Ozono K, Tanaka H, Kanzaki S, Yokoya S, Fujieda K, Chihara K, Seino Y
- 掲載誌名
- 誌名Endcr J 開始ページ57 - 終了ページ64 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Quantitative and Sensitive Detection of GNAS Mutations Causing McCune-Albright Syndrome with Next Generation Sequencing.
- 著者名
- Narumi S, Matsuo K, Ishii T, Tanahashi Y, Hasegawa T
- 掲載誌名
- 誌名PLos One 開始ページe60525 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Spousal choice by height in as urban middle-class Japanese
- 著者名
- Uchida K, Matsuo N, Hori N, Hasegawa T, Takahashi T
- 掲載誌名
- 誌名Hum Biol 開始ページ619 - 終了ページ621 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Delayed onset congenital hypothyroidism in a patient with DUOX2 mutations and maternal iodine excess.
- 著者名
- Kasahara T, Narumi S, Okasora K, Takaya R, Tamai H, Hasegawa T
- 掲載誌名
- 誌名Am J Med Genet A 開始ページ214 - 終了ページ217 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Reference intervals of urinary free adrenal steroids in Japanese newborn infants using stable isotope dilution - gas chromatography / mass spectrometry.
- 著者名
- Koyama Y, Homma K, Miwa M, Ikeda K, Murata M, Hasegawa T
- 掲載誌名
- 誌名Clin Chem Acta 開始ページ302 - 終了ページ305 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
A report of two novel NR5A1 mutation families: possible clinical phenotype of psychiatric symptoms of anxiety and/or depression.
- 著者名
- Suwanai SA, Ishii T, Haruna H, Yamataka A, Narumi S, Fukuzawa R, Ogata T, Hasegawa T
- 掲載誌名
- 誌名Clin Endocrinol 開始ページ957 - 終了ページ965 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Two neonatal cholestasis patients with mutations in the SRD5B1 (AKR1D1) gene: diagnosis and bile acid profiles during chenodeoxycholic acid treatment.
- 著者名
- Seki Y, Mizuochi T, Kimura A, Takahashi T, Ohtake A, Hayashi S-i, Morimura T, Ohno Y, Hoshina T, Ihara K, Takei H, Nittono H, Kurosawa T, Homma K, Hasegawa T, Matsuishi T
- 掲載誌名
- 誌名J Inherit Metab Dis 開始ページ565 - 終了ページ573 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
Congenital hypothyroidism caused by a novel mutation of the dual oxidase2 (DUOX2) gene.
- 著者名
- Yoshizawa-Ogasawara A, Ogikubo S, Satoh M, Narumi S, Hasegawa T
- 掲載誌名
- 誌名J Pediatr Endor Met 開始ページ45 - 終了ページ52 (出版年（月日）2013年）
- 共著区分
- 共著
被虐待児症候群と鑑別が困難であった骨系統疾患の2例
- 著者名
- 今嶋由香理、北野元裕、上田孝文、岡本伸彦、髙木優樹、長谷川奉延
- 掲載誌名
- 誌名近畿小児整形外科 開始ページ33 - 終了ページ36 (出版年（月日）2012年）
新生児マス・スクリーニング検査の17α水酸化プロゲステロン（17-OHP）高値を契機に、内分泌学的検査をもとに診断されたACTH非依存性Cushing症候群の1例
- 著者名
- 12. 橘田一輝、田久保憲行、昆信也、大津成之、風張眞由美、横田行史、笹野公伸、本間桂子、長谷川奉延、石井正浩
- 掲載誌名
- 誌名日本マス・スクリーニング学会誌 開始ページ212 - 終了ページ216 (出版年（月日）2012年）
未治療成人17α水酸化酵素欠損症患者の遺伝的、内分泌学的解析
- 著者名
- 201. 植田洋平、渡邊知一、臼井健、垣田真似子、中谷理恵子、中尾佳奈子、難波多拳、立木美香、田上哲也、成瀬光栄、金子恵一、本間桂子、長谷川奉延、島津章
- 掲載誌名
- 誌名日本内分泌学会雑誌 巻90(号Suppl) 開始ページ72 - 終了ページ74 (出版年（月日）2014年）
成長ホルモン分泌不全性低身長症
- 著者名
- 上牧務、長谷川奉延
- 掲載誌名
- (出版年（月日）2014年）
下垂体疾患のトランジション
- 著者名
- 安蔵慎、長谷川奉延
- 掲載誌名
- (出版年（月日）2014年）
性腺機能低下症
- 著者名
- 吉田理恵、長谷川奉延
- 掲載誌名
- 誌名内科 開始ページ1599 - 終了ページ1601 (出版年（月日）2014年）
外陰部異常のみかた
- 著者名
- 佐々木悟郎、長谷川奉延
- 掲載誌名
- 誌名小児内科 開始ページ859 - 終了ページ863 (出版年（月日）2014年）
肺炎球菌結合型ワクチンと子宮頸がん予防ワクチン
- 著者名
- 長谷川奉延、新庄正宜
- 掲載誌名
- 誌名メディカル・サイエンス・ダイジェスト 開始ページ468 - 終了ページ469 (出版年（月日）2014年）
Antley-Bixler症候群
- 著者名
- 細川真弓、長谷川奉延
- 掲載誌名
- 誌名日本臨床 開始ページ489 - 終了ページ491 (出版年（月日）2014年）
性分化疾患
- 著者名
- 林美恵、長谷川奉延
- 掲載誌名
- 誌名小児科診療 開始ページ602 - 終了ページ603 (出版年（月日）2014年）
C-type natriuretic peptide (CNP) plasma levels are elevated in subjects with achondroplasia, hypochondroplasia, and thanatophoric dysplasia.
- 著者名
- Olney RC, Prickett TCR, Espiner EA, Mackenzie WG, Duker A, Ditro C, Zabel B, Hasegawa T, Kitoh H, Aylsworth AS, Bober MB
- 掲載誌名
- 誌名J Clin Endocrinol Metab 開始ページE355 - 終了ページ359 (出版年（月日）2014年）
- 共著区分
- 共著