論文

長谷川　奉延

401~420件（全510件）

【小児の症候群】　染色体・奇形　EEC症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名小児科診療開始ページ30 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

小児の症候群　骨・関節・結合職　Melnick-Needles症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名小児科診療開始ページ408 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

【染色体　検査と社会とのかかわり】　性染色体異常症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名臨床検査開始ページ143-150 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

SF-1遺伝子異常症

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名小児科診療開始ページ932-933 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

【副腎疾患の診断基準・治療のガイドラインUPDATE】　副腎皮質疾患〈機能亢進症〉　21水酸化酵素欠損症

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名ホルモンと臨床開始ページ579-585 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

【小児内分泌疾患の診断基準・治療のガイドラインUPDATE】　性腺　新生児半陰陽

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名ホルモンと臨床開始ページ967-974 (出版年（月日）2001年）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

出生後に甲状腺機能亢進症を呈した,胎内治療を行った甲状腺腫性甲状腺機能低下症の1例

著者名: 佐藤清二，井ノ口美香子，佐々木悟郎，北東功，石井智弘，長谷川奉延，池田一成，松尾宣武
掲載誌名: 誌名ホルモンと臨床巻49(号12) 開始ページ1159-1162 (出版年（月日）2001年12月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

Female gonadal development in XX patients with distal 9p monosomy

著者名: Ogata T, Muroya K, Ohashi H, Mochizuki H, Hasegawa T, Kaji M
掲載誌名: 誌名European Journal of Endocrinology 巻145(号5) 開始ページ613-617 (出版年（月日）2001年11月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

GATA3 abnormalities and the phenotypic spectrum of HDR syndrome

著者名: Muroya K, Hasegawa T, Ito Y, Nagai T, Isotani H, Iwata Y, Yamamoto K, Fujimoto S, Seishu S, Fukushima Y, Hasegawa Y, Ogata T
掲載誌名: 誌名Journal Medical Genetics 巻38(号6) 開始ページ374-380 (出版年（月日）2001年06月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

Melnick-Needles症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名小児科診療巻64(号3) 開始ページ406 (出版年（月日）2001年03月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

性染色体異常症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名臨床検査巻45(号2) 開始ページ143-150 (出版年（月日）2001年02月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

女子性腺機能低下症

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名ホルモンと臨床増刊号「臨床に役立つ内分泌疾患診療マニュアル2001」巻49(号増刊号) 開始ページ165-168 (出版年（月日）2001年01月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

EEC症候群

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名小児科診療巻64(号1) 開始ページ30 (出版年（月日）2001年01月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

Novel and recurrent EBP mutations in X-linked dominant chondrodysplasia punctata

著者名: Ikegawa S, Ohashi H, Ogata Tsutomu, Honda A, Tsukahara M, Kubo T, Kimizuka M, Shimode M, Hasegawa Tomonobu, Nishimura G, Nakamura Y
掲載誌名: 誌名American Journal of Human Genetics 巻94(号4) 開始ページ300-305 (出版年（月日）2000年10月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

SF-1遺伝子異常症

著者名: 長谷川奉延
掲載誌名: 誌名ホルモンと臨床巻48(号8) 開始ページ715-722 (出版年（月日）2000年08月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

Reference values for urinary steroids in Japanese newborn infants: gas chromatography/mass spectrometry in selected ion monitoring.

著者名: Homma K, Hasegawa T, Masumoto M, Takeshita E, Watanabe K, Chiba H, Kurosawa T, Takahashi T, Matsuo N.
掲載誌名: 誌名Endocrine J 巻50(号6) 開始ページ783-792 (出版年（月日）2003年12月）
共著区分: 単著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 有り

Longitudinal auxological study in female with SHOX haploinsufficiency and normal ovarian function.

著者名: Fukami M, Matsuo N, Hasegawa T, Sato S, Ogata T.
掲載誌名: 誌名Eur J Endocrinol 巻149(号4) 開始ページ337-341 (出版年（月日）2003年10月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 有り

Micropenis and the 5-reductase-2 (SRD5A2) gene: mutation and V89L polymorphism analysis in 81 Japanese patients.

著者名: Sasaki G, Ogata T, Ishii T, Kosaki K, Sato S, Homma K, Takahashi T, Hasegawa T, Matsuo N.
掲載誌名: 誌名J Clin Endocrinol Metab 巻88(号7) 開始ページ3431-3436 (出版年（月日）2003年07月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

Mental retardation in a boy with congenital adrenal hypoplasia: a clue to contiguous gene syndrome involving DAX1 and IL1RAPL

著者名: Sasaki Rie, Inamo Yasugi, Saitoh Kazumasa, Hasegawa Tomonobu, Kinoshita Eiichi, Ogata Tsutomu
掲載誌名: 誌名Endocrine journal 巻50(号3) 開始ページ303-307 (出版年（月日）2003年06月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 有り

Giant seminoma in a patient with 5a-reductase-2 deficiency

著者名: Sasaki Gen, Nakagawa Ken, Hashiguchi Akinori, Hasegawa Tomonobu, Ogata Tsutomu, Murai Masaru
掲載誌名: 誌名Journal of urology 巻169(号3) 開始ページ1080-1081 (出版年（月日）2003年03月）
共著区分: 共著
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
査読有無: 無し

長谷川　奉延の詳細