研究発表

プロキラルな2,2-ジ置換マロノニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

シアル酸アルドラーゼが触媒する反応を基盤とし、これにパン酵母のピルビン酸脱炭酸酵素を組み合わせ、新規なシアル酸誘導体の大量合成を行なった。

ラセミ体スルフィン酸エステルの微生物酸化反応を利用して、光学活性なスルフィン酸エステルの合成に成功した。

プロキラルな2-メチルグリセロール誘導体の酵素加水分解反応を利用して、光学活性な新規合成原料の開発に成功した。

プロキラルな2,2-ジ置換マロノニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

プロキラルな3-ヒドロキシグルタロニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

ニトリル化合物の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

リパーゼの不斉認識能を利用して、昆虫フェロモンや抗生物質関連化合物などの光学活性天然有機化合物の合成を行った。

2-メチル-2-ベンジルオキシ-4-ペンテン酸の光学活性体を、対応するメチルエステルのリパーゼを用いた鏡像体選択的加水分解によって得、これを(S)-フロンタリンへと変換した。

リパーゼを用いた鏡像選択的加水分解反応を利用し、光学活性な6-ヒドロキシ-α-イオノンの合成を行なった。

ラセミ体ヒドロキシエステルを酵素を利用して鏡像体選択的にラクトン化させ、光学活性体を合成した。

2-メチル-2-ベンジルオキシ-4-ペンテン酸の光学活性体を、対応するメチルエステルのリパーゼを用いた鏡像体選択的加水分解によって得、これを(S)-フロンタリンへと変換した。

ラセミ体ヒドロキシエステルを酵素を利用して鏡像体選択的にラクトン化させ、標題化合物を合成した。

対応するケトンの微生物不斉還元により、光学活性アルコール類を合成した。

光学活性なβ-アルコキシスルホキシドのアルキル化の立体化学について検討した。

2-メチル-2-ベンジルオキシ-4-ペンテン酸の光学活性体を、対応するメチルエステルのリパーゼを用いた鏡像体選択的加水分解によって得、これを(R)-メバロノラクトンへと変換した。

パン酵母を用いたケトエステルの不斉還元により光学活性な出発原料を得、ひきつづきリパーゼを用いるアシル化によって不要な異性体を除去し、有用な光学活性原料である標題化合物を合成した。

酵母還元を利用した光学活性Wieland-Miescher Ketone関連化合物の合成研究について、具体的には速度論的光学分割と非対称化について報告した。

微生物脱炭酸反応を利用して、光学活性α－フルオロフェニル酢酸を効率よく不斉合成した。