研究発表

放線菌の一種Rhodococcus rhodochrousが生産するN-アセチルグルコサミンデアセチラーゼを利用した、アミノ糖の選択的代謝を検討した。

放線菌の一種、Rhodococcus rhodochrousが有するニトリルヒドラターゼを活用して、含ホウ素アミド類を合成した。

アリールグリコシドの調製に際し、シアロシルハライドに対し、アセトニトリル中ジイソプロピルエチルアミンを塩基として用いるという新しい方法を見出した。

固定化Candida antarcticaリパーゼを用いたラセミ体セラミド誘導体の酵素光学分割の位置・立体選択性について検討した。

Rhodococcus rhodochrousが生産するN-アセチルグルコサミンデアセチラーゼの基質特異性、反応性について検討した。

各種微生物反応、酵素反応を組み合わせて、N-アセチルグルコサミンより標題化合物の効率的合成を達成した。

リパーゼによる鏡像選択的アシル化反応を利用して、標題化合物の両鏡像体を合成した。

微生物Pichia farinosaの還元、およびRhodococcus rhodochrousによる酸化を組み合わせ、標題化合物を効率よく合成した。

酵母Pichia farinosaを用いるジケトン、ケトカルボン酸の還元によって、標題化合物を合成した。

2,5-アンヒドロ-D-アロニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、有用アミド類の合成に成功した。保護基が加水分解に与える影響を検討した。

酵母Pichia farinosaを用いるジケトン、ケトカルボン酸の還元によって、標題化合物を合成した。

3-ヒドロキシペンタンニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

プロキラルな2,2-ジ置換マロノニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

微生物不斉還元、ニトリルの酵素加水分解、リパーゼを用いたラクトン化を組み合わせて、微生物代謝産物である(R,R)-(-)-Pyrenophorinの合成を行なった。

シアル酸アルドラーゼ、ピルビン酸脱炭酸酵素を組み合わせ、シアル酸類を効率よく調製する方法を開発した。

シアル酸アルドラーゼ、ピルビン酸脱炭酸酵素を組み合わせ、シアル酸類を効率よく調製する方法を開発した。

界面バイオリアクターを用いてエノールエステルを不斉加水分解し、生成物より出発して光学活性ラクトン類を調製した。

界面バイオリアクターを用いてエノールエステルを不斉加水分解し、生成物より出発して光学活性ラクトン類を調製した。

光学活性なα-およびβ-ヒドロキシ酸誘導体を、微生物不斉還元、酵素による速度論的光学分割を用い簡便に調製する方法を開発した。

Diels-Alder付加体など、メソ型ジニトリルおよび関連物質の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。