論文

カルバミルアミノアルコールからニトロソ化を経由して、環状カルバマートへと変換する反応を時間分解IRで分析し、重要中間体を明らかにした。反応経路の考察から、ジアゾエタンの新規調製報、それを用いるエチルエステル化の新反応を開発した。

N-アセチルグルコサミンの一段階選択的保護法を見出し、2級アルコールの立体反転を経て、天然に希少なN-アセチルガラクトサミンの短段階合成法を達成した。検討の過程で、新奇な骨格転位反応を見出した。

α,β－不飽和エステルから、環状亜硫酸エステルを経由してα－ケトエステルを合成する新しい反応を見出し、マンノースを出発原料とするKDOの短段階合成法を確立した。

新しい化学合成の手法による、ラセミ体Boc-インドリンカルボン酸合成を達成、リパーゼの一種を用い速度論的光学分割を行った。

微生物の一種、Rhodococcus rhodochrousが有するニトリルヒドラターゼ、アミダーゼの活性を自在に制御する方法を見出し、アルデヒドからアミドへの同一容器内合成法を確立した。

リチウム－エチレンジアミン－THFという系が、芳香族化合物のα位での切断に非常に有用なことを見出し、それにもとづき2,6-ジメチルベンジル（MXM)基というアルコール保護基を開発した。

微生物の一種、Torulaspora delbrueckiiを用いた対称トリケトンの還元、引き続くラジカル開裂により新規光学活性素子を合成した。

酵素による非対称化によって調製した原料から電気化学的酸化反応の手法によって標題の中間体を合成、これを環拡大反応に付して、ヘリアヌロールEの全合成ならびに類縁化合物の大量合成を達成した。

酵母の一種Torulaspora delbrueckiiを用いた各種ケトンの還元反応に対する基質特異性を明らかにした。プロキラル環状トリケトンの還元によって、光学活性アルコール類を調製、その反応に用いる酵素触媒を常温乾燥法によって試薬化した。

ラセミ体のBoc-プロリンメチルエステルに対し、リパーゼによる鏡像体選択的加水分解を行い、標題化合物へと誘導した。ミミズ由来プロテアーゼの反応性についても検討した。

プロキラル-3-置換グルタル酸ジエステルを、豚肝臓エステラーゼを用い非対称化し、生成物から天然有機化合物へと誘導した。

電気化学的酸化反応の手法によって標題の中間体を調製、これを環拡大反応に付して、ヘリアヌロールEの全合成を達成した。

スピロピランの光誘起性集合体形成によって、酸化鉄の磁化が促進される現象を観察した。

アゾベンゼンを構成成分とし、光照射によって可逆的に制御される磁気ベシクルに関する研究。

酵母の一種Torulaspora delbrueckiiを用いて調製したWieland-Miescherケトンの光学活性体を出発原料として、標題化合物の合成を達成した。

酵素法（速度論的光学分割、官能基変換）と化学法を組み合わせることにより、光学活性α－ナフチルメトキシ酢酸を合成した。

N-アセチルグルコサミンをグリコシルアミンに変換、一方Cbz-アスパラギン酸α－イソブチルエステル、β－フルオリドを調製しカップリング、加水分解酵素パパインを用い脱保護して目的物を短工程合成。

酵母の一種Yamadazyma farinosaを用いてα－ヒドロキシケトンを還元し、光学活性ジオールを調製した。

脂肪加水分解酵素リパーゼを用い、メソ体の2-(2-Propynyl)cyclohexane-1,2,3-triol に対応する酢酸エステルを加水分解、光学活性体を調製し、アクアヤマイシンの鍵合成中間体に変換した。

界面バイオリアクターを用いて、微生物還元によるウルソデオキシコール酸エステルの合成に成功した。