慶應義塾

研究発表

大江 知之

101~120件(全184件)

抗がん剤耐性克服を志向したKeap1-リン酸化p62タンパク質間相互作用阻害剤の創薬研究

講演者
安田大輔、中島真央、大江知之、高橋恭子、小松雅明、一村義信、山本雅之、 今村理世、小島宏建、岡部隆義、長野哲雄、増野匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第71回日本酸化ストレス学会(開催場所京都) 開催年月日2018.05.18 - 2018.05.18
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
ポスター発表

抗酸化活性を有する非フェノール型尿酸アナログの創製

講演者
伊藤 理人, 比留川 史也, ○高橋 恭子, 中村 成夫, 大江 知之, 増野 匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第138年会(開催場所金沢) 主催者日本薬学会 開催年月日2018.03.27 - 2018.03.27
主催
日本薬学会
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
ポスター発表

脱フッ素ホウ素化反応を活用したアミド医薬品のフルオロアルケンミミック化合物の合成とその評価

講演者
丹羽 節, 植竹 裕太, 磯田 紀之, 大江 知之, 安田 大輔, 増野 匡彦, 細谷 孝充
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第138年会 開催年月日2018.03.26 - 2018.03.26
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
口頭発表(一般)

グルクロン酸抱合経由の代謝活性化を回避したジクロフェナク類縁体の創製

講演者
山田 晶子, ○大江 知之, 小川 真依, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第138年会(開催場所金沢) 主催者日本薬学会 開催年月日2018.03.26 - 2018.03.26
主催
日本薬学会
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
ポスター発表

医薬品としての物性向上を目指したKeap1-リン酸化p62結合阻害剤の創製

講演者
中島 真央, , 安田 大輔, 大江 知之, 高橋 恭子, 小松 雅明, 一村 義信, 今村 理世, 小島 宏建, 岡部 隆義, 長野 哲雄, 増野 匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第138年会(開催場所金沢) 主催者日本薬学会 開催年月日2018.03.26 - 2018.03.26
主催
日本薬学会
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
口頭発表(一般)

Strategic Drug Design to Eliminate Metabolic Activation of Hepatotoxic Drugs

講演者
大江 知之
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬物動態学会第32回年会 開催年月日2017.11.29 - 2017.11.29
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)

抗 HIV 薬を目指した新規ピリジニウム型フラーレン誘導体の創製

講演者
安野拓実,Halil Ibrahim Chiftci, 大江知之,高橋恭子,藤田美歌子,中村成夫,大塚雅巳,増野匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第35回メディシナルケミストリーシンポジウム(開催場所名古屋) 開催年月日2017.10.26 - 2017.10.26
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
ポスター発表

HIV 逆転写酵素阻害活性を有するジドブジン結合型新規フラーレン誘導体の創製

講演者
正堺雄大, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第61回日本薬学会関東支部大会 開催年月日2017.09.16 - 2017.09.16
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
口頭発表(一般)

代謝活性化を回避した新規ベンズブロマロン類縁体の合成およびその毒性評価

講演者
梅沢隆太郎, 北川原弓奈, 高橋恭子, 中村成夫, 阿部晃子, 関根修一, 伊藤晃成, 大江知之, 増野匡彦
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第61回日本薬学会関東支部大会 開催年月日2017.09.16 - 2017.09.16
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
会議種別
口頭発表(一般)

フラーレン結合型シリカゲル担体の合成.

講演者
○井田遙, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第132年会(開催場所札幌) 開催年月日2012.03 - 2012.03
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 1人, 講演要旨集ページ 講演要旨集CD: 30P2-pm088

3位置換Oxindole誘導体のXanthine Oxidase阻害活性と構造活性相関.

講演者
○安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第132年会(開催場所札幌) 開催年月日2012.03 - 2012.03
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 1人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ 要旨集CD; 31E09-pm07S

HCV-RNA ポリメラーゼ及び HIV 逆転写酵素阻害活性を有する新規フラーレン誘導体の合成.

講演者
○篠原舞, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 下遠野久美子, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第132年会(開催場所札幌) 開催年月日2012.03 - 2012.03
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 1人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ 要旨集CD; 31E09-pm05S

抗酸化活性を有する環状ジペプチド誘導体の創製.

講演者
○沼館慧剛, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第132年会(開催場所札幌) 開催年月日2012.03 - 2012.03
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 1人, 講演要旨集ページ 要旨集CD; 30P2-pm90

フルバスタチン構造を基にした新規抗酸化化合物の創製.

講演者
○関陽平, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名日本薬学会第132年会(開催場所札幌) 開催年月日2012.03 - 2012.03
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 1人, 講演要旨集ページ 要旨集CD; 30P2-pm089

フラーレン誘導体添加による抗酸化剤プロオキシダント効果の抑制.

講演者
宮川知美, ○高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第26回日本酸化ストレス学会関東支部学術大会(開催場所東京) 開催年月日2011.12 - 2011.12
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 1人, 講演要旨集ページ 講演要旨集

シトクロムP450によるipso位代謝反応の医薬品への応用研究.

講演者
○大江知之, 清水香往, 土門周, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第15回生体触媒化学シンポジウム(開催場所東京) 開催年月日2011.12 - 2011.12
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ P-050

薬物代謝酵素シトクロムP450によるフェノール類の代謝と機構解析.

講演者
○増野匡彦, 大江知之, 中村成夫.
会議名
[会議区分国内会議] 会議名第15回生体触媒化学シンポジウム(開催場所東京) 開催年月日2011.12 - 2011.12
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
日本語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ I-06

Characterization of Reactive Metabolites by High-Resolution Mass Spectrometry in Drug Discovery.

講演者
Ohe T.
会議名
[会議区分国際会議] 開催年月日2010.10 - 2010.10
招待有無
有り
発表形態
国際会議
記述原語
英語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ P184

Brain Penetration in Monkeys: Is P-gp-mediated efflux an important limiting factor?.

講演者
○T, Ohe, C, Tang.
会議名
[会議区分国内会議] 開催年月日2008.05 - 2008.05
招待有無
無し
発表形態
国内会議
記述原語
英語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ p

Design and Synthesis of the Potent, Orally Available, Brain-Penetrable Triarylimidazoline Class of Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists.

講演者
N, Sato, M, Ando, S, Ishikawa, M, Jitsuoka, K, Nagai, T, Nagase, H, Takahashi, A, Sakuraba, H, Tsuge, H, Iwaasa, A, Ishihara, T, Ohe, Y, Ishii, A, Kanatani, T, Fukami.
会議名
[会議区分国際会議] 開催年月日2007.10 - 2007.10
招待有無
無し
発表形態
国際会議
記述原語
英語
備考
2014/9/11移行データ, 大学院学生数 0人, 学部学生数 0人, 講演要旨集ページ p