論文

免疫抑制活性を示す天然物、PA48153C をＬ－クェブラキトールを出発原料として、高立体選択的に全合成した．クェブラキトールへのメチル基の導入と位置選択的な環開裂反応、ジチアン－エポキシカップリングを鍵反応として用いた．（2頁）

天然に豊富に存在するシクリトール類を出発原料として用い、これを立体選択的に官能基化したのちに、シクロヘキサン環を位置選択的に開裂させる手法の開発と天然物合成への応用についての総説．（7頁）

天然に豊富に存在するアルドヘキソース類を出発原料として用い，シクロヘキサン骨格を有する天然セスキテルペン（パニクリドA，FR65814）を全合成した。

４級炭素を含む興味ある構造を有するアルカロイド、メセンブラノールをＤ－グルコースから立体選択的に全合成した．４級炭素構築にはクライゼン転位を、骨格合成には分子内アミノマーキュレーションを活用した．（６頁）

極めて強い細胞毒性をしめす天然アルカロイド、７－デオキシパンクラチスタチンをＤ－グルコースから立体選択的に全合成した．合成中間体からトランスジヒドロナルシクラシンも合成することに成功した．（6頁）

L-クェブラキトールに立体選択的にアルキル基を導入後、シクロヘキサン環を位置選択的に開裂させる手法により、抗真菌性抗生物質レストリクチシンの合成中間体を合成した．（6頁）

ブックガイド．計算化学に関する最近の著書についての紹介．（1頁）

新規アルカロイドであるペニトレム類の全合成に有用であると考えられる中間体、３環性ラクトンの効率的な合成に関する報告．（12頁）

myo-イノシトールを原料とした多炭糖の合成の試み．抗生物質リンコマイシンの構成８炭糖である表題化合物の立体選択的な全合成に成功した．（8頁）

糖質を対応するシクロヘキサノールへ変換するFerrier 環化反応の効率化と本反応を利用したシクロヘキサン骨格を有する天然物の合成に関する総説（日本語）．（10頁）

抗生物質フォルティミシンＡの構成アミノシクリトールである表題化合物をＬ－クェブラキトールから合成した．（6頁）

抗真菌活性を有するスフィンゴフンギンＤをエポキシオクタン、myo-イノシトールを出発原料として全合成した．本合成により、未決定であった１４位の立体化学も含め、絶対銅像が確定された．（8頁）

神経栄養因子活性を有する新規アミノ酸誘導体、ラクタシスチンをＤ－グルコースを出発原料とし、立体選択的なOverman 転位反応を鍵反応として全合成した．（2頁）

Ｎ－アセチルノイラミン酸、ならびに３-デオキシ－マンノ-２-オクツロン酸の環内酸素原子を炭素原子に置き換えた類縁体の全合成の報告．（26頁）

抗寄生虫活性を示す新規海産天然物、ベンガミドＢの７員環ラクタム部をＬ－クェブラキトールへ立体選択的に窒素原子を導入する手法により合成し、ベンガミドＢの全合成を達成した．（6頁）

ポリヒドロキシ構造を有するシクロヘキサノン誘導体のBaeyer-Villiger 反応が高位置選択的に進行することを見いだした．置換基の種類と炭素原子の転位の傾向についての議論も行った．（4頁）

天然に豊富に存在する光学活性シクリトールであるＬ－クェブラキトールを利用し、位置選択的な環開裂反応を用いて、酵素阻害活性を有する表題化合物を立体選択的に全合成した．（2頁）

４級炭素を有し、特徴ある構造を有する天然アルカロイドメセンブラノールをD-グルコースの環化反応、クライゼン転位による効率的な４級炭素構築などを鍵反応として全合成した．（2頁）

抗真菌性抗生物質であるポリオキシンＪを天然に豊富に存在するmyo-イノシトールを出発原料として全合成した．位置選択的な環開裂反応が有効な合成手法であることを明らかにした．（3頁）

天然に豊富に存在する光学活性シクリトールであるＬ－クェブラキトールを利用した天然物合成の例．抗真菌活性を有するオウデマンシンＸの初めての全合成を達成し、その絶対構造を確定した．（6頁）