論文

L-クェブラキトールに位置選択的な環開裂反応を施すことにより、数種類の希少糖を簡便に合成した．（12頁）

顕著な抗腫瘍活性を示すアルカロイド、リコリシジンをD-グルコースを原料とし、Ferrier 環化反応、パラジウム触媒による骨格形成反応などにより全合成した．（4頁）

糖質からシクロヘキサノン誘導体を合成するFerrier 反応が中性溶媒中、触媒量の水銀塩で良好に進行することを見いだした．本反応を利用して数種の光学活性多置換シクロヘキセノン類を合成した．（4頁）

表題抗生物質をD-グルコースを出発原料とし、Ferrier 環化反応などを利用して、立体選択的に全合成した．本合成により、絶対構造が確定された．（8頁）

植物の種子から単離された、食物摂取阻害作用を有する天然物、シモンドシンの初の全合成に関する報告．この合成により絶対構造が確定された．（２頁）

新規な海産天然物であり、興味あるポリヒドロキシ構造を有するベンガミドＥをL-クェブラキトールを原料として初めて全合成し、その絶対構造を確定した．（4頁）

未利用資源であるmyo-イノシトールを用いた酵素阻害剤ノジリマイシンの全合成法に関する解説．（7頁）

光学活性なシクリトールであるL-クェブラキトールを出発原料とし、立体選択的な炭素-炭素結合の生成、位置選択的な環開裂反応などにより、表題天然物の形式全合成を達成した．（２頁）

抗生物質メトキシハイグロマイシンの初の全合成を達成した．また同時にその５位エピマーも合成し、構造活性相関に関する知見を得た．（４頁）

大環状ラクタム構造を有する抗腫瘍性物質ヒタチマイシンの初の全合成に関する報告．（２頁）

発酵により大量に得られるカルバぺネム系抗生物質、OA-6129B2 をより抗菌力の強い８８６１７物質へ変換する手法を見いだした．（3頁）

抗生物質ノジリマイシンとその光学対掌体をmyo-イノシトールを出発原料として全合成し、それらの酵素阻害活性を検定した．（2頁）

天然ゴム漿液中に大量に含まれている L-クェブラキトールのシクロヘキサン環を位置選択的に開裂させることにより、ガラクトース誘導体へ効率的に変換した．（14頁）

アミノシクリトール系抗生物質、ハイグロマイシンＡをD-グルコースを出発原料として用い、高立体選択的に全合成した．この初の全合成により、絶対構造を決定することができた．（３頁）

トレハロースの環酸素原子を炭素に置換した化合物の誘導体を数種類合成し、核磁気共鳴スペクトルの詳細な検討を行った．（10頁）

天然に豊富に存在するmyo-イノシトールを出発原料として用い、位置選択的な環開裂反応を利用することによりD- およびL-イズロン酸を合成した．（１６頁）

アミノシクリトール系抗生物質、ハイグロマイシンＡの糖部分を合成し、アノメリック位の立体配置を決定するとともに、全合成に有用な中間体を合成した．（４頁）

抗生物質バリダマイシンＡの構成成分である表題化合物の初の全合成を達成した．（６頁）

β－ラクタム系抗生物質である表題化合物をD-グルコサミンより全合成し、未決定であった抗生物質の絶対構造を決定した．（２頁）

擬似糖質の誘導体の簡便な合成法の開発に関する報告．（２頁）