論文

単純および二重すべりを起こす方位を有する同筒型アルミニウム単結晶を15〜80％の範囲で延伸したのち焼鈍し，再結晶集合組織を観察した。その結果，低ひずみ試料では，8個すべての±40゜〈111〉回転が，また，高ひずみ試料ではそのうち3個の40゜〈111〉が観察された。これらはいずれも，配向成長の結果であることが確認された。

カルサイト-ゲータイト-水系混合サスペンションにおいて，固体の体積濃度を一定に保ちつつ固体混合比を変化させると，分散，凝集の指標である分散粒子のメジアン径および沈降容積を，流動測定より得られるCassonのパラメータaα，aβは互いにほぼ並行に変化し，そのいずれもに，ゲータイト相対体積分率0.8付近で極大が現われた。この組成は，両成分一次粒子の数がほぼ等しい点に相当する。また，αβは，混合サスペンションにおける，ヘテロ凝集の尺度としても有用であることがわかった。

5ナインアルミニウム単結晶の圧延および再結晶集合組織を，高精度集合組織X線ゴニオメータで測定したところ，すべての場合，原方位に対し，明確な±40゜〈111〉回転関係が認められた。同関係は，配向成長の結果であり，再結晶集合組織にどの40゜〈111〉が現われるかは，圧延組織より得られる核の方位に依存することがわかった。

ダイス中500〜4000kgcm-2で2軸加圧処理して得たγ-Fe2O3粉体を10-1〜10-2mmHgの減圧下，400〜540℃で加熱した。その結果α-Fe2O3への転移過程は，2つの異なる核生成-成長の複合過程として表わされ，各過程についてそれぞれ活性化エネルギーと頻度因子が得られた。

酸化鉄（Ⅲ）の準安定相であるγ-FeO3の長時間ボールミルおよび真空ホットプレスによる安定相α-Fe2O3の転移過程を調べ，PbOの場合と比較した。その結果，γ-Fe2O3に加えられた機械的エネルギーはその大きさに応じて活性化エネルギーを次第に減少させるのに対し，PbOの場合は，外力は特定の結合を切断するのに用いられることがわかった。

種々の窒素分圧下，常温〜600℃の範囲で金属TiおよびZr微粉体を摩砕し，窒化物の生成速度や機構，および微細構造を，単なる加熱反応の場合と比較・検討。

摩砕に伴うアルミナの焼結挙動の変化を種として表面付近の活性化と空孔構造の変化との両面から検討した。

炭酸鉛および水酸化マグネシウムをメカノケミカルに活性化し，溶解および熱分解反応に供したときの速度過程の差異を，過剩エンタルピーの有効性と有効界面との両面から再検討した。

五酸化ニオブの摩砕に伴う無定形化と相転移過程を赤外およびラマン分光法によって追究した。その結果，H相の無定形化とTT相への転移とは微視的にはきわめて類似性の高い現象であることが判明した。

摩砕および加熱による炭酸カルシウムのアラゴナイトからカルサイトへの相転移速度過程の差異を検討した。また，メカノケミカル相転移と結晶の無定形化との間に有意の相関が存在することを示した。

微粉体の活性化とそれに伴う反応速度の変化との相関が見掛け上必ずしも一義的ではないことの原因を，有効界面積，蓄積エネルギーの有効性の両面から検討した。

高速回転式衝撃粉砕機によって炭酸カルシウムを微粉砕する際，微細化と表面処理とが同時に行い得ることをトリエタノールアミンおよびテアリン酸を例として示した。

ストロンチウムおよび鉛を添加した炭酸カルシウムの，アラゴナイト相への転移過程が，加熱の場合と摩砕の場合で異なることを示し，その差異を微視的に検討した。

固体微粒子中の局部ポテンシャルエネルギーの差異による反応過程の変化を溶解または昇華などの原子脱離過程についてシミュレーションした。

摩砕により活性化した水酸化マグネシウムの分解速度は増大したが溶解速度は現象した。その原因を凝集に伴う有効界画積の変化によって説明した。