論文

天然水晶の（1010）面にVickers硬度計のダイアモンド圧子により，50kg重までの荷重を加えた。その結果，典型的ぜい性材料であるSiO2一部に，微粉砕生成粒子の著しい塑性変形が認められた。その後，60℃，1N-KOH水溶液でエッチングしたところ，塑性変形部分が選択的に無定形化し，溶解することが，SEM観察により確認された。

Zinc blende型ZnSを摩砕し，そののちN2中で加熱すると，文献値より200℃も低い温度でwurtzite相に転移した。しかし，長時間の加熱により，生成したwurtziteの一部はzinc blende相に再転移した。これらの現象は，摩砕に伴う化学ポテンシァルの増大とその分布の広がりを仮定することによって説明された。

β-PbO2の空気中での振動ミル摩砕に伴うエンタルピー増大（△H*）をDTAによって定量した。同時に，試料への投入エネルギーを測定し，メカノケミカル活性化のエネルギー効率について検討した摩砕に伴い高圧安定相であるα-PbO2が生成したが，△H*はα相の生成量とは1対1に対応せず，△H*の内容は母相と生成相の総合的な構造欠陥によって初めて説明できた。

ZnOとFe2O3の混合微粉末の加熱によって亜鉛フェライトを製造する際，各反応物および反応混合物をボールミルによって摩砕した際の反応速度の変化を調べた。結果を混合の緊密化およびメカノケミカル効果の両点から検討した。

CaS，Fe2O3に関して，それぞれ空気中およびシクロヘキサン中で摩砕したときに起こるメカノケミカル効果，とりわけ熱分解から求められる過剰エンタルピーの値を比較した。同一の摩砕時間で比較する限り，総じて空気中の方がより顕著なメカノケミカル活性化が認められたが，両者の差異は単に量的なだけでなく，質的差異もしばしば観察され，その点に関して検討した。

等大球から成る中立浮遊モデルサスペンションの毛管内流動に際して，分散質粒子が管軸方向に移動する現象が粒径/管径比にどのように依存するかについて検討した。

酸化アルミニウム-エチレングリコール系サスペンション固体濃度を一定にしてゲータイトを添加すると，流動性が低下し，擬性が現われた。結果をエネルギー消費論に基づいて解析した。

γ-Fe2O3をシクロヘキサン中で振動ミル摩砕するときに得られる蓄積エネルギー△Hsと，摩砕時のボール数N，比ボール径drとの間には，△Hs=2.42×101Ndr2.57の関係があった。Nおよびdrの指数は，振動ミルによる単なる比表面積増加の際の正味仕事の場合ときわめて類似している。さらに，摩砕したγ-Fe2O3を空気中で加熱したときの転移速度に対するN，drの効果についても検討した。

先に報告したサスペンションの定常せん断流動測定の結果をエネルギー消費の各項に分けて解析する手法により，サスペンションの粘性流動抵抗に対する分散媒，とくにその粘度の影響について検討した。

CdS，ZnSに代表されるⅡ-Ⅵ化合物において，ウルツ鉱型，セン亜鉛鉱型および高圧安定相の岩塩型の混合物をX線回析法によって定量する方法を提案した。

ZnO-Fe2O3-水系混合サスペンションについて，非イオン界面活性剤ポリオキシンエチレンノニフェニルーテル（NP;平均オキシエチレン鎖長（6，7.5）の吸着特性，沈降体積および凝集粒子径を調べた。その結果，NPはいずれの場合にも会合状態でLangmuir吸着したが，NPの吸着は，固体中のFe2O3の体積分率0.2付近で見られるヘテロ凝集の直接原因ではないことがわかった。

ZnO-α-FeOOH混合物より成る粉体層に種々の水溶液を流動させた際の流動電位を測定した。粉体層がZnOを含む限り，ゼータ電位の粉体の組成による変化は見られなかった。しかし，純粋のα-FeOOHのゼータ電位は，平衡溶液中のZn濃度が等しくてもZn源によって変化した。この原因は恐らく，異なる錯イオンによる，α-FeOOH/溶液界面におけるZnの状態の変化によるものと思われる。

合成アラゴナイト（A）と同アラゴナイトを焼成して得たカルサイト（C）について，シクロヘキサン中でガラスボールにより振動ミル摩砕したところ，Aは一部Cへ転移したが，C→Aの転移は観察されなかった。加熱によるA→C転移速度は，Aを予め摩砕することにより著しく増大するが，その原因は，主として核生成サイトの増大によると思われる。

平均0.16〜0.41μmの一次粒径を有する4種の球形ヘマタイトをエチレングリコールに分散させたサスペンションの流動測定を行なった。結果をエネルギー消費の考え方に従って解析したところ，一次粒径の違いによる流動性の違いは，流動単位としてのフロックの体積濃度の違いによるものであることが明らかになった。

CaCO3をH2O，エチレングリコール等に分散させて得たサスペンションの，10〜70℃の範囲における流動測定を行なった。結果を流動に伴うエネルギー消費理論により解析した結果，せん断応力にも固体濃度にも依存しない，凝集粒子間の相互作用に関するパラメータm2を得た。また，分散媒粒度の大小により，エネルギー消費項の大小関係に著しい変化が現われることがわかった。

単一顆粒の圧壊強度の直接測定装置を考察し，粒径強度の異なる一連の球形モデル顆粒の強度を測定した。結果をボールミル破砕能から間接的に求めた顆粒強度と比較したところ，両者の間に良好な相関関係が得られた。

γ-Fe2O3を室温でプレスにより圧縮した場合も，シクロヘキサン中で摩砕した場合も，後の加熱によるα-Fe2O3への転移速度は増大するが，反応速度曲線の形状，したがって転移過程そのものについては，両者の間に著しい差異が認められた。その原因を，応力成分の違いによる，核生成-成長過程の変化により説明した。

γ-Fe2O3をシクロヘキサン中で振動ミルを用いて摩砕することにより，α-Fe2O3への転移エネルギーの2倍に及びエネルギーが蓄積されることがDSC測定より明らかになった。摩砕したγ-Fe2O3を400℃以下で加熱するときは，γ-Fe2O3の回復が優先的に，また400℃以上で加熱するときは，α-Fe2O3への転移が支配的に起ることがわかった

ZnO-Fe2O3系混合サスペンションの固体濃度を一定に保持しながら混合組成を変化させたとき，沈降体積Vsと，Cassonのパラメータのaβとは類似の変化を示し，Na4P2O7水溶液を分散媒とするときは，ある混合組成mmでVs，aβともに極大が現われた。mmはFe2O3の一次粒径を変化させることによって変化するが，mmにおける両成分の一次粒子の数はほぼ等しいことがわかった。

粒径のほぼ等しい銀-ポリスチレン2成分混合粉体を種々の方法でホットプレスしながら，見かけの比電気抵抗ρaの変化を調べた。その結果，ポリスチレンの軟化温度（101℃）以上では，一定圧力，一定温度でρaは時間とともに増大したが，これはポリスチレンが銀を徐々にぬらすためと考えられる。また，本報に示したホットプレスが，望みの電気的特性を有する金属-プラスチック複合材料を製造する上で有用であることがわかった。