論文

微生物および酵素の有機合成への応用について解説した。

Alcaligenes bronchisepticus 由来の脱炭酸酵素による反応の中間体が酵素のシステイン残基と基質の間での形成されると考えられるチオールエステルによるものと考えられる赤外吸収スペクトルを観察した。

微生物Pichia farinosaおよびRhodococcus rhodochrousを組み合わせて、標題化合物を効率よく合成した。

Candida rugosa リパーゼを利用する不斉合成について概説した。

微生物不斉還元、ニトリルの酵素加水分解、リパーゼを用いたラクトン化を組み合わせて、微生物代謝産物である(R,R)-(-)-Pyrenophorinの合成を行なった。

Alcaligenes bronchisepticus 由来の脱炭酸酵素による反応の中間体が酵素のシステイン残基と基質の間でのチオールエステル形成であろうということを述べた。

酵素加水分解、アシル化、微生物還元などを利用した光学活性ヒドロキシ酸類の合成について、著者らの研究を中心に概説した。

酵母の一種Saccharomyces cerevisiaeを用いた3-オキソアルカン酸エステルの還元による、(R)-3-ヒドロキシエステル類の合成を行なった。

αーアリールマロン酸の脱炭酸反応の際の酵素の活性部位における基質のコンホメーションについて検討し、新たな知見を得た。

プロキラルな2,2-ジ置換マロノニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。

マロン酸脱炭酸菌を利用して、α位にフッ素を有する化合物の脱炭酸反応を行った。

ラセミ体スルフィン酸エステルの微生物酸化反応を利用して、光学活性なスルフィン酸エステルの合成に成功した。

糖転移酵素を用いた糖鎖合成技術の最近の進歩について概説した。

メチルフェニルマロン酸の酵素による不斉脱炭酸反応の立体化学を明らかにした。

プロキラルな2-メチルグリセロール誘導体の酵素加水分解反応を利用して、光学活性な新規合成原料の開発に成功した。

フェニルマロン酸資化菌の代謝経路をを利用してラセミ体マンデル酸のエナンチオ選択的酸化反応に成功した。

二置換マロン酸の不斉脱炭酸を触媒する酵素を単離精製し、その性質を調べた。

二置換マロン酸の不斉脱炭酸を触媒する酵素をコードする遺伝子をクローニングし、大腸菌を使って大量発現させた。

リパーゼを用いた鏡像選択的アシル化反応を利用した、(R)-2-ヒドロキシテトラコサン酸の簡便合成法を開発した。

プロキラルな3-ヒドロキシグルタロニトリル誘導体の微生物加水分解反応を利用して、光学活性なアミド、カルボン酸の合成に成功した。