論文

水分子の配向吸着による電場が電極電位の起源であることと、電極電位の正負と吸着分子の溶媒水分子を含めた構造との関係を論じた。

エポキシゲルマクロンから新種のジテルペン（トリリス-ラポニカ）への変換を行った所三員環を有する化合物であることが知れた。これはNMRの結果とよく一致する。

光を用いた表面分析法として偏光変調赤外及び巨大ラマン散乱法の応用例を述ベた。

抗菌物質ツニカマイシンの関連化合物についてX線結晶構造解析を行なった。ニトロシュガーの絶対配置を確認し，有機合成反応による同定を行なった。

第3級窒素の配位したコバルト錯体の構造をCDスペクトルと対比させて調ベた。コバルトには4個の窒素，2個の酸素が配位している。

M0O3薄巻上に吸着したメチルアルコールの分解を赤外吸収及び発光スペクトルから調ベた。吸着メトオキシ基のバンドが明暸に見い出された。

表面分析の手段として赤外分光法およびレーザーラマン法が，高圧ガス雰囲気下や水溶液下での測定に有力であることを示した。

ユーロスコピンAおよびBの単離および結晶化に成功し，X線結晶構造解析を行ないそれぞれの物質の分子構造を明らかにした。

アワダチ草から分離，単離して結晶化した天然化合物の結晶解析を行った所，新種のジテルペンであることが知れた。これは，抗腫瘍作用も示す。

コバルトに歪みのかかった第3級アミンを配位させCDスペクトルに与える影響を考察した。錯体は分子内に2回軸を持っている。

アセチレン，エチレン（及びその重水素化合物）のニッケル，パラジウム表面上での吸着種の赤外吸収スペクトルを測定し，モデルに基ずいた基準振動解析の結果と比較した。C-C結合次数が相当減少している。

一酸化窒素はニッケル上では初期に解離吸着するがパラジウム上では始めから分子として吸着する。この場合，下地金属が方位配列していると，分子も又配向吸着することが知れた。吸着分子はいずれの場合にも120℃の加熱により脱離することも確かめられた。

超高真空下で単分子層以下の吸着種を高感度に検出する反射型赤外分光装置を設計・製作した。室温では，ギ酸はニッケル上で容易に分解して一酸化炭素の吸着スペクトルを与える。低温ではギ酸イオン，ギ酸無水物のスペクトルが得られた。

アセチレンは金属表面上で分子状吸着すると共に，一部，飽和炭化水素種，トリマー（ベンゼン）を生ずる。吸着アセチレンはC-C軸が表面に平行でC-H基がベントしている。

炭化水素種の金属表面化学種による振動スペクトルを始めて観測した。エチレンは一部解離してアセチレン及び飽和炭化水素種を生じる。この種のC-H伸縮振動は異常に低く，金属との相互作用が認められる。

一酸化窒素がニッケル表面に吸着すると，室温では被覆率が小さい間，原子状に解離して，ニッケル酸化物を生じさせる。更にガスを導入すると一酸化窒素分子が吸着するが，高被覆率では二量体分子が表面に存在していることを見出した。ガス圧により単量体と二量体は可逆的に変化する。150℃ですべての吸着分子が脱離する。

電子顕微鏡で表面の平担さを確認出来た試料表面にギ酸，一酸化窒素を吸着させ，その表面化学種の配向を反射型赤外分光法で調べた。金属表面上では常に表面に垂直な双極子を持つ振動のみが観測されることを実証した。