研究発表

オキシ硫酸チタンを固体酸触媒として有機合成への応用を検討した。オキシ硫酸チタンを様々な温度で焼成し,特性評価としてハメット指示薬吸着法、固体1H-NMR、電子スピン共鳴を行なった。焼成に伴う電荷不均衡の原因を詳細に検討した。

エタノール(EtOH)を用いたソルボサーマル法によって、前駆体ゾルからZn2SiO4:Mn2+ナノ蛍光体を合成した。H2O/EtOH比、熟成温度・時間や添加物の種類・量が、粒子のサイズ・形状、結晶性、添加物とナノ粒子との相互作用、発光特性などに与える影響を検討した。

量子閉じ込め効果、リン酸基によるZnS:Mn2+表面欠陥のキャッピング効果およびリン酸基からMn2+へのエネルギー移動などの効果がもたらされ、Mn2+のd-d遷移による発光強度が増大することを報告した。

シリカ被覆層を形成する前段階のMPS修飾ZnS:Mn2+において、pHの変化に伴うPL強度の変化について追究した。

鋳型としてリポソーム用いてZnS:Mnナノ粒子を表面に集積化させることで、これらの欠点を克服した蛍光体ナノ粒子作製技術の開発を試みた。

ソルボサーマル法によって前躯体ゾルからZn2SiO4:Mn2+ナノ蛍光体を合成し、その発光特性を評価した。

エキシトンボーア半径よりも小さい粒子半径を有するナノクリスタル蛍光体に適当な表面修飾を施すと，粒子を透明に分散できたり，最適な励起波長に制御できたり，発光効率を向上できる．本講演では，有機物および無機物で表面修飾を施したZnS:Mn2+ナノサイズ蛍光体の液相合成と発光特性に関する筆者の研究グループの研究成果を中心としてナノクリスタル蛍光体の基礎と応用を紹介する．

ZnS:Mn2+ナノ粒子・リポソーム複合体の後処理による蛍光特性制御と、バイオ分野における検出システムの開発を目指してバイオアフィニティの付与を試みた。

有機物および無機物で表面修飾を施したZnS:Mn2+ナノサイズ蛍光体のウエットケミカル合成と発光特性に関する筆者の研究グループの研究成果を紹介する．

液相中での加熱熟成による発光強度の増加の仕方を速度論的に解析するとともに、Mn量の変化を定量して、発光強度が増大するメカニズムを追究した。

ナノ蛍光体は、従来の固相法やドライプロセスではなく、コロイド化学的な手法を利用した液相法によって合成することが望ましいと考えられる。本発表では、当研究室で進めている蛍光体のナノサイズ化の合成手法と発光特性に関して紹介する。

逆ミセル法により量子閉じ込め効果を維持した状態でZnS:Mn2+/SiO2コアシェル粒子の複合形態を制御できることを明らかにした。

液相合成のひとつである逆ミセル法によって作製したZnS:Mn2+ドープ型ナノ蛍光体を，シリコーン樹脂中に分散させた蛍光シートの発光特性に関して，筆者らの最新の研究成果を紹介した。

ナノ蛍光体の最新動向と当研究室の研究成果に関して紹介した。

当研究室におけるZnS:Mn2+およびZn2SiO4:Mn2+蛍光体の『ナノサイズ化の手法』と『発光特性評価』の取り組みを紹介する．

ZnS:Mn ナノクリスタルのUV照射による発光強度増大に対する波長依存性に関して追究した。照射により電子が欠陥に起因した準位にトラップされるモデルを提案した。

最近の研究成果を紹介し、ドープ型ナノクリスタル蛍光体がバイオテクノロジー分野で蛍光プローブとして活用できる可能性に関して検討した。

Zn2SiO4:Mn2+ ナノクリスタル蛍光体を265℃, 8.2Mpaの超臨界エタノール溶媒中で合成できることを報告した。

ZnOおよびY2O3ナノサイズ粒子によるZnS系蛍光体の劣化防止に関して比較検討した。

結晶性オキシ硫酸チタンを空気中で焼成すると、200℃でアモルファスになった。焼成試料を触媒として用いて、フッ化糖とアルコールのグリコシル化反応を調べたところ、200℃で焼成した触媒が最大の収率とα-立体選択性を示した。