2024/05/29
東京医科歯科大学
京都大学
慶應義塾大学
理化学研究所
【ポイント】
長らく全容が明らかでなかった免疫細胞の転写産物（RNA）の全長構造を、長鎖RNAシーケンス解析により網羅的に解明し、データベース（TRAILS）を構築しました。
トランスポゾン挿入に由来する転写産物の発見により、ヒトゲノム進化と免疫の多様性の理解が大きく前進しました。
TRAILSを活用した解析により、自己免疫疾患やアルツハイマー病などの免疫が関与する多因子疾患の病態解明と新規治療法開発への道が拓けました。
東京医科歯科大学難治疾患研究所バイオデータ科学研究部門ゲノム機能多様性分野の高地雄太教授・稲毛純特別研究員-PDと、京都大学大学院薬学研究科の石濱泰教授と、慶應義塾大学医学部内科学（リウマチ・膠原病）教室の金子祐子教授と、理化学研究所生命医科学研究センターの鈴木亜香里上級研究員、石垣和慶チームリーダー、山本一彦センター長との共同研究グループは、転写産物の多様性が複雑疾患の発症に関与するメカニズムの解明のために、長鎖RNAシーケンス技術を用いてヒト免疫細胞に特化した転写産物のデータベース（TRAILS）を開発しました。TRAILSを活用した解析によって、自己免疫疾患などの新規発症メカニズムが明らかとなりました。その研究成果は、国際科学誌 Nature Communications に、2024年5月28日午前10時（英国夏時間）にオンライン版で発表されました。
プレスリリース全文は、以下をご覧下さい。