成人T細胞白血病リンパ腫の多段階発がん分子メカニズムを解明－難治性疾患の新規治療標的候補を複数同定－

単一疾患としては最大規模の臨床検体を用いて、最新技術である単一細胞マルチオミクス解析を実施した。

ひとつひとつの単一細胞から網羅的なmRNA発現データのみならず、100種類を超える細胞表面マーカー発現データや、T/B細胞受容体レパトア情報を得られる技術を駆使し、ウイルス発がんの病態に迫った。

成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の原因ウイルスであるヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）の感染細胞を正確に同定可能で、従来の解析では不可能だった細胞群で発現解析を可能とした。

その結果、新たなHTLV-1感染マーカー、ATL進展マーカーを複数同定し、新規の治療標的候補となりうることを実験的にも証明した。

本研究の網羅的解析により、HTLV-1感染やATLへの進展に伴う免疫微小環境の変化や、腫瘍細胞の遺伝子異常による微小環境の変容など、さまざまな事象が明らかとなり、今後のATL病態研究、ウイルス発がん研究の新たな方向性を提示した。