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Pを含んだ分子の反転障壁はNのものより大きいことが知られているが、これを理論的に調べた。またシアノ置換体の特異性の原因を明らかにした。さらにラジカル種についても同様の計算を行ない、Nを含むものは障壁が無いか非常に小さいことが分かった。

化学式C2Si2H4 を持つ１３個の異性体の最安定構造の結合様式を求めた。炭素の場合に比べケイ素の２重結合は弱く、また歪に対する安定度が高いことがわかった。また平面構造を持ったもののうち、ジラジカル性の強いものを明らかにした。

PO結合の性質を明らかにするため局在化軌道を用いて解析した。PからOへの配位結合にOの孤立電子が逆配位したものとみなせることがわかった。また表題分子の内部回転の障壁の原因を調べた結果、その違いが分子内双極子相互作用に起因することを明らかにした。

プロトン化したネオペンチルアルコールとヘテロリシス反応の遷移状態の構造を決定した。遷移状態は環状構造であり、理論的に求めた 14Cの同位体効果は実験値と非常に良く一致した。

一重項酸素分子のエン反応の可能な中間体のエネルギーを計算し、1,4-ジラジカルが最安定であることがわかった。しかしこの中間体では実験的に知られる高い立体特異性を説明できず、反応が協奏的に進行することを示唆した。

エチレンと一重項酸素分子の反応機構を調べるため、可能な中間体の構造最適化により、この反応が協奏的に起こることを明らかにし、他の研究者がGVB-CI法で提出した反応機構が間違いであることを示した。

1,1-ジアミノエチレンと一重項酸素分子の反応機構を調べるため、その中間体として考えられているペルエポキシド、ジラジカル、ジオキセタンなどの構造最適化を行い、実験的に提案されている双極イオンを経る機構が、正しいことを理論的に証明した。