Presentations

天然に豊富に存在する糖質を化学的手法により，シクロヘキサン誘導体，α?置換アミノ酸誘導体などに変換する方法論により，いくつかの生物活性を有する天然有機化合物を全合成した。この方法論に関する招待講演。

糖質上でのOverman転位反応により，窒素原子を含む四置換炭素を構築する手法により，興味ある生物活性を示す天然物，ミリオシンならびにスフィンゴフンギンＥを全合成した。

放線菌から単離され、強い抗腫瘍活性を有するスピカマイシンを初めて全合成し、その推定絶対構造が正しいことを示した。

糖アミンとハロゲン化アリールがパラジウム触媒存在下、良好な収率でカップリングすることを見出し、本反応を利用して、植物代謝産物である表題化合物を全合成した。

スピカマイシンの全合成に利用されたパラジウム触媒によるN－グリコシド結合形成反応をシトシン、グアニンに対応する複素環に適用し、これが良好に進行することを見出した。

抗菌、抗腫瘍活性を有する天然物、アクチノボリンの基本骨格をD-グルコースから３成分連結反応を鍵として合成した。

免疫抑制活性等、多彩な生理活性を示す天然物、ミリオシンをD-マンノースを出発原料として、全合成した。

強い抗腫瘍活性を有するスピカマイシンを初めて全合成し、合成経路を確立するとともに、推定されていた絶対構造を確定することができた。

糖質（アルドヘキソース類）のシクロヘキサン骨格への効率的変換とこの反応を鍵としたいくつかの天然有機化合物の全合成研究について，最新の成果を報告した。

免疫抑制活性を示す天然セスキテルペンであるFR65814物質をＤ-グルコースを出発原料とし，初めて全合成し，その絶対構造を確定した。

免疫抑制活性を有する新規天然物，ステバステリンＢの合成アプローチに関する報告。脂肪酸部を天然に豊富に存在するシクリトールであるＬ-クエブラキトールから立体選択的に合成，アミノ酸部と結合し，環化前駆体を合成した。

抗腫瘍活性を有する天然物，スピカマイシンにみられる特異なＮ-グリコシド結合を構築することを目的とし，モデル化合物を用いて検討を行った。糖アミンとハロゲン化プリンのパラジウム触媒によるカップリング反応が目的の構造を与えることを見いだした。

抗真菌活性を有する天然物，スフィンゴフンギンＥをＤ-グルコースを出発原料とし，Overman転位を鍵反応として全合成するアプローチについて報告した。

天然物を光学活性体として合成する際，天然に豊富に存在する糖質を原料とし，これをキラルビルディングブロックとして活用する方法論についての報告。アルドヘキソース類の炭素環への変換，シクリトール類の環開裂による直鎖状化合物への変換などが有効に機能することを見いだした。

糖質をキラルビルディングブロックとして活用する生理活性天然物の全合成研究について，演者らの独自のアプローチについて概説した。

アルドヘキソース類を多置換シクロヘキサンへ変換する効率的反応の開発と，本反応を利用したＦＲ65814物質の全合成，タキソールＣＤ環部の合成について述べた。また分子力学計算によるエポキシ化の立体選択性予測についても報告した。

生理活性天然物を全合成する際，糖質をキラルビルディングブロックを用いるアプローチは不斉炭素を構築する上で有効である。このような方法論に基づく天然物の全合成研究，ならびに計算化学の合成化学への応用について述べた。

表題に関するパネルディスカッション。21世紀の天然物化学の在り方について討論した。

免疫抑制活性を有するＦＲ65814物質，ならびに神経栄養因子活性を有するラクタシスチンを，Ｄ-グルコースを出発原料として全合成した。このアプローチの詳細と，計算化学による立体選択性予測について述べた。

生理活性天然物を全合成する際，糖質をキラルビルディングブロックを用いるアプローチは不斉炭素を構築する上で有効である。このような方法論に基づく全合成研究について報告した。