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[プレスリリース]
活性酸素でがん増殖を抑制—がん血管の早期老化退縮を誘導—
2012/07/16 慶應義塾大学医学部
活性酸素は紫外線、放射線、加齢などにより細胞に蓄積し、その細胞毒性によって様々な老化現象を引き起こすと考えられています。本研究において、慶應義塾大学の久保田義顕特任講師、奥野祐次研究員らの研究グループは、活性酸素の細胞毒性(注2)を逆手に取った新たながん治療戦略を見出しました。
がんの増大には、それに見合う血管網の成長が必要とされます。本研究グループは、がん細胞が増殖する際に新しくできる新生血管において、活性酸素消去に重要な役割を果たすAtm(毛細血管拡張性肉芽腫変異)遺伝子が活発に働いていることを見出しました。そこで、Atm遺伝子が血管細胞において欠損する遺伝子改変マウスを作成したところ、同マウスに移植したがんの新生血管に活性酸素が過剰に蓄積し、血管の早期老化退縮が誘導され、がんの増殖が著明に抑制されました。本研究成果は2012年7月15日(米国東部)の『Nature Medicine』オンライン版に掲載されます。
プレスリリース全文は、以下をご覧ください。
がんの増大には、それに見合う血管網の成長が必要とされます。本研究グループは、がん細胞が増殖する際に新しくできる新生血管において、活性酸素消去に重要な役割を果たすAtm(毛細血管拡張性肉芽腫変異)遺伝子が活発に働いていることを見出しました。そこで、Atm遺伝子が血管細胞において欠損する遺伝子改変マウスを作成したところ、同マウスに移植したがんの新生血管に活性酸素が過剰に蓄積し、血管の早期老化退縮が誘導され、がんの増殖が著明に抑制されました。本研究成果は2012年7月15日(米国東部)の『Nature Medicine』オンライン版に掲載されます。
プレスリリース全文は、以下をご覧ください。























