ヘッダーの始まり
グローバルナビゲーションの始まり
パンくず式ナビゲーション
左カラムの始まり
メインカラムの始まり

[プレスリリース]
慶應義塾大学医学部小児科研究グループ
新生児の100人に一人に発生している先天性心疾患を引き起こす新たな原因遺伝子を世界で初めて発見

研究医療
2009/08/03  慶應義塾大学医学部

慶應義塾大学医学部小児科の山岸敬幸専任講師と古道一樹大学院生らは、東京女子医科大学・国際統合医科学インスティテュート(IREIIMS)の松岡瑠美子教授らとの共同研究により、転写因子GATA6の遺伝子変異が重症先天性心疾患のひとつである総動脈幹症の原因となることを世界で初めて突き止め、その疾患発症分子機構を解明しました。先天性心疾患の分子・細胞レベルでの再生医療を発展させるための足掛かりとして期待されます。
 この研究成果は日本時間8月4日午前7時(米国東部標準時8月3日午後5時)に、国際的な科学誌「米国科学アカデミー紀要(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)」オンライン版(Early Edition)に公表される予定です。解禁時間(8月4日午前7時)の遵守をお願い申し上げます。

プレスリリース(PDF)は、以下をご覧ください。

プレスリリース(PDF)

PDFマークがついている頁をご覧いただくには“Adobe Reader“が必要です。
最新版のダウンロードはこちらのウェブサイトよりお願いいたします。
Adobe Readerのダウンロードはこちら外部サイトへのリンク
Adobe Reader

HOME > 報道発表一覧 > 2009年度 > 慶應義塾大学医学部小児科研究グループ 新生児の100人に一人に発生している先天性心疾患を引き起こす新たな原因遺伝子を世界で初めて発見

フッターの始まり